的含砷限度，故108题答案应为A．
二乙基二硫代氨基甲酸银法原理为砷化氢与二乙基二硫代氨基甲酸银吡啶溶液作用，
使其中的银还原为红色胶态银，将供试液与对照液经同样处理后，反应液用分光光度法在
510nm波长处测定吸收度，进行比较。故l09题答案应为B．
由以上解答可见，古蔡法和二乙基二硫代氨基甲酸银法均不是酸碱滴定法。故110题
答案应选D。

题号：(111—115)
答案：111．A 112．C l13．B 114．D 115．A
解答：含量测定就是采用化学分析方法或理化分析方法测定药物制剂中主要有效成分
的含量。故111题应选答案A．
药物贮存期中稳定性的考查应测定主要有效成分的含量，即测定片剂中主药的含量，
也应测定药物中降解物的含量，故112题答案为C。
药物的杂质可分为一般杂质和特殊杂质，生产过程和贮存过程中产生的降解物为特殊
杂质。故l13题答案为B。
药物的干燥失重，系指药品在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要是指水
分、结晶水，但亦包括其他挥发性的物质，如乙醇等。故114题答案应为D。
片剂的溶出度系指药片在适当的溶剂(人工胃液或人工肠液)中，主药成分的溶出速
度和程度，因此应测定其溶出的主药量，而不是降解物的量，故115题答案为A。

题号：(116—120)
答案：116．A 117．A 118．B 119．B 120．D
解答：含量均匀度系指小剂量片剂、膜剂、胶囊剂或注射用无菌粉末等制剂中的每片
(个)含量偏离标示量的程度。小剂量片剂毋需检查无菌。故116题答案为A。
小剂量胶囊剂的常规检查类同小剂量片剂。故答案亦为A。
注射剂一般将原料药溶解于注射用水中，配成一定的浓度，经过滤、灌封、灭菌而制
成。药典规定注射剂的一般检查项目有：澄明度检查、热原试验和无菌试验等。故118题
答案为B。
滴眼剂系指药物制成的供滴眼用的澄明溶液或混悬液。药典规定的检查项目除了注射
剂项下的项目外，还有混悬液颗粒细度和微生物限度。故119题答案亦为B。
糖浆剂系指含有药物或芳香物质的浓蔗糖水溶液，供口服应用。药典规定的一般检查
项目为装量。故120题答案为D。

题号：(121一125)
答案：121．C 122．C 123．A 124．B 125．D


解答：硫喷妥钠和苯巴比妥均为巴比妥类药物，化学结构式如下：
硫喷妥钠和苯巴比妥结构中均具有酰亚胺基团，与碱溶液共沸均水解放出氨气，可使

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